病院における空気ろ過

HVACシステム、生物学的安全キャビネット、水平層流キャビネット、病理検査ワークステーションでは、適切なエアフィルターを使用し、維持する必要がある。フィルターは、捕捉する汚染物質の種類に基づいて選択される。HVACシステムのフィルターは通常、微粒子を捕獲するように設計されている。フィルターは、ガス、蒸気、微粒子を捕捉するために、特別な排気システムやヒュームボンネットに設置することができる。生物学的安全キャビネットおよび水平層流キャビネットのフィルターは、蒸気、ミストおよび微粒子を捕捉するように設計されている。病理学ワークステーションのフィルターは通常、ホルムアルデヒドの蒸気を捕捉するように設計されている。

最小フィルター効率は、ASHRAE基準170-2013の表6-4に示されている。最小効率報告値（MERV）は、ANSI/ASHRAE規格52.2：Method for Testing General Ventilation Air Cleaning Devices for Removal Efficiency by Particle Sizeに記載されている試験方法に基づいている。MERV-A定格は、規格52.2の付録Jに記載されている試験に基づいている。MERV-A定格は、経時的なフィルター効率をより正確に予測するため、病院や設計者は、フィルターを注文または指定する際にMERV-A定格を要求すべきである。

表 5-1 最低フィルター効率

部屋指定（機能別）	フィルターバンクNo.1 (MERV)	フィルターバンクNo.2（MERV）
手術室（クラスBおよびCの手術）、入院および外来の診断および治療用放射線検査、入院患者の分娩室および回復室	7	14
入院患者ケア、治療、診断、および直接サービスまたは清潔な消耗品と清潔な処理を提供する区域（以下に記す場合を除く）；AII（部屋）	7	14
保護環境（PE）	7	ヘパ
研究室、手術室（クラスA手術）および関連する準制限区域	13	NR
管理区域、大型倉庫、汚物収容室、食品準備室、洗濯場	7	NR
その他すべての外来室	7	NR
介護施設	13	NR
精神科病院	7	NR
入院ホスピス施設における入居者のケア、治療、支援エリア	13	NR
福祉施設における入居者のケア、治療、支援エリア	7	NR

HEPAフィルターは、直径0.3ミクロンの粒子を99.97％ろ過するように設計されている。0.3ミクロンは粒子フィルターにとって最も難しいサイズです。HEPAフィルターは、直径の大小にかかわらず、より効率的に粒子を捕捉します。HEPAフィルターがHVACシステムに設置された場合、試験剤を使って試験し、本来の効率を達成することを確認する必要がある。フタル酸ジオクチル（DOP）は試験剤として一般的に使用されています。DOP発生装置は、平均質量直径0.27マイクロメートルのエアロゾルを生成し、フィルターバンク上流のHVACシステムの気流中に噴射する。その後、光散乱光度計によって、フィルターを通ってそのシール周辺に発生するDOPエアロゾルの浸透を測定する。

HEPAフィルター は、生物学的安全キャビネット、水平層流キャビネット、一部の排気ダクトにも使用されている。キャビネットのタイプにもよるが、生物学的安全キャビネットには1個または2個のHEPAフィルターが使用される。生物学的安全キャビネットは、National Sanitation Foundation International Standard No.生物学的安全キャビネットの認証には、DOPエアロゾルによるHEPAフィルターの試験が含まれる。生物学的安全キャビネットは、その設計とユニットで使用される病原体によって、室内に排気することも、室外に排気することもできる。

フィルターの性能は、様々な形でIAQに影響を与える。フィルター媒体のシールや亀裂が不十分なフィルターのメンテナンス不良は、汚染物質の居住空間への通過を促進する。これは、清潔な環境が求められる重要なエリアでのIAQに大きく影響する。感染症の原因となる空気中の病原体から患者を守るため、重要な患者エリアには、MERVs14（ダストスポット効率90～95％）の微粒子フィルターまたはHEPAフィルターが必要な場合がある。
目詰まりのひどい微粒子フィルターは、フィルターを通過する気流の抵抗を増加させ、気流速度に影響を与えます。フィルターをメーカーの指示に従って交換しないと、HVACシステムの性能が損なわれます。

生物学的安全キャビネットのHEPAフィルターが適切にメンテナンスされ、定期的にテストされていない場合、装置内の製品が汚染されたり、空気中の病原体が使用環境に放出されたりするリスクがあります。生物学的安全キャビネットの種類によっては、HEPAフィルターでろ過した空気を作業面上に通過させ、作業面上の製品を汚染から保護するように設計されています。HEPAフィルターは、すべての生物学的安全キャビネットで使用され、作業面で放出された空気中の病原体が居住環境に入るのを防ぎます。生物学的安全キャビネットのHEPAフィルターが意図通りに機能しない場合、作業面上の製品が汚染されたり、生物学的安全キャビネットで使用されている病原体が室内に放出されたりする可能性があります。

過マンガン酸フィルターは、空気中のホルムアルデヒド蒸気を除去するために、病理学の職場で使用される。このタイプのフィルターは、粒子フィルターとは異なる働きをする。ホルムアルデヒド蒸気を含んだ空気がフィルターを通過する際、蒸気はフィルター媒体に吸収される。フィルターが最大吸収容量に達すると、ホルムアルデヒド蒸気はろ材に吸収されず、フィルターを通過しなくなる。その結果、ホルムアルデヒド蒸気が居住環境に漏出する。
適切なフィルターが製造者の指示に従い使用され、維持され ることを確実にするため、維持管理スタッフおよび検査室スタッフは、 フィルターの機能に関する訓練を受けるべきである。スタッフは、フィルターの性能と交換時期を知るべきである。フィルターの検査および試験（HEPAフィルター）は、予防的メンテナン スのスケジュールに含めるべきである。