EN1822 분류 - 중요한 이유

코로나19의 출현과 인구 내 감염 확산을 최소화하기 위한 전 세계적인 노력 이후, 다양한 밀접 접촉 실내 환경에서 코로나19를 포함한 호흡기 바이러스의 공기 중 전파 위험을 줄이기 위해 취할 수 있는 조치에 대한 관심이 다시금 높아졌습니다.

고효율 미립자 공기 필터(HEPA 필터)가 실내 공기에서 코로나19 입자를 제거하는 데 효과적인 보완 수단으로 사용될 수 있다는 증거가 있습니다. 그러나 시중에 나와 있는 다양한 공기 여과 시스템을 구별하고 어떤 것이 코로나19와 같은 작은 바이러스 입자를 제거하기에 충분히 효과적인지 확인하는 것이 중요합니다.

공기 중 바이러스와 박테리아를 여과할 수 있는 적절한 필터를 사용하는 공기 정화 시스템을 결정하는 데 있어 필수적인 부분은 유럽 표준 1822(EN1822)에 따른 분류입니다. 이 표준은 입자 필터를 다양한 효율 등급으로 분류하기 위한 테스트 표준을 제공합니다.

여기에서는 실내에서 코로나19 전파 위험을 줄이기 위한 조치로 어떤 공기 여과 시스템을 사용할지 고려할 때 EN1822 분류에 대한 개요와 그 중요성에 대해 설명합니다.

EN1822 분류란 무엇인가요?

유럽 표준 1822 분류는 1990년대 후반에 개발되었으며, 공기에서 제거할 수 있는 입자의 비율을 포함하여 크기에 관계없이 입자에 대한 시스템의 절대적인 최소 효과를 결정할 수 있는 기능을 제공하므로 혁신적인 것으로 간주됩니다. 이는 특정 공기 여과 시스템의 필터가 공기 중 감염 전파로부터 얼마나 잘 보호할 수 있는지 판단하는 데 필요한 세부 정보를 제공하므로 효과적인 오염 방지 조치로 어떤 공기 여과 시스템을 사용해야 하는지 선택하는 데 도움이 됩니다.

이후 2000년에 'EN1822 테스트 프로토콜'이 시행되었으며, 이는 MPPS(가장 침투성이 강한 입자 크기) 테스트라고도 불리며 세계에서 가장 엄격하고 강력한 공기 필터 효과 평가 표준으로 자리 잡았습니다.

EN1822 분류는 다음을 포함하여 두 부분으로 구성된 테스트로 구성됩니다:

1부: 어떤 입자 크기가 HEPA 필터를 가장 빨리 통과하는지 확인합니다;

2부: 테스트 HEPA 필터 공기가 흐르는 속도에 따라 효과가 달라지므로 파트 1에서 결정된 입자 크기만을 기반으로 다양한 공기 속도에서의 효과를 결정하고 다양한 팬 속도에서 실제 작동 조건을 시뮬레이션합니다.

이러한 방식으로 필터 매체를 테스트하면, 필터가 대기 오염의 일부에 불과한 0.3μm 이상의 입자를 포집할 수 있는지 여부만 결정하는 기존 테스트와 달리 가장 어려운 크기와 속도의 입자를 포집하는 최악의 시나리오에 대한 유효성 정보를 제공할 수 있습니다.

EN1822 분류에 따라 수행된 테스트는 기본적으로 과거에 사용되었던 다른 테스트보다 훨씬 더 철저한 효과를 확인하는 방법이며, 제조업체가 공기 청정기에 사용되는 필터의 효과를 입증하기 위해 사용하는 표준 분류가 되어야 합니다. 이를 통해 시스템이 코로나19의 전염뿐만 아니라 광범위한 바이러스, 박테리아 및 기타 0.3μm 미만의 초미세 입자를 차단하는 데 적합한 필터 매체를 사용하고 있다는 확신을 줄 수 있습니다.

EN1822 이전에는 필터를 어떻게 테스트했나요?

EN1822 이전에는 공기 여과 시스템의 효과는 DOP(분산 오일 입자) 테스트를 사용하여 0.3마이크론(μm) 크기의 입자를 포집하는 성능을 기준으로 평가했습니다. 이 테스트는 1950년대에 처음 개발되었는데, 당시에는 0.3μm보다 작은 입자를 정확하게 측정하는 것이 훨씬 어려웠습니다.

DOP 테스트는 0.3μm 이상의 입자를 제거하는 공기 여과 시스템의 성능에 대한 일부 정보를 제공하지만, 지름이 0.25~1.0μm인 SARS-COV-2 코로나바이러스와 같은 작은 입자를 제거하는 공기 여과 시스템의 효과는 판단할 수 없습니다. 또한 공기청정기의 필터가 0.3μm보다 작은 다른 호흡기 바이러스 및 박테리아를 걸러낼 수 있는지 여부를 판단하는 데 사용할 수 없습니다.1

현재 시중에 나와 있는 대부분의 HEPA 공기청정기는 0.3μm의 작은 입자를 99.97 %로 제거하는 데 효과적이라고 주장하므로, 제조업체는 공기 여과 시스템의 필터가 공중 보건에 더 해로운 작은 바이러스와 박테리아도 제거할 수 있는지 명확히 밝혀야 합니다.

현재 팬데믹 상황에서 필터 매체의 공기 필터 효과를 입증하기 위해 DOP 테스트를 사용하는 것만으로는 더 이상 충분하지 않습니다.

IQAir HyperHEPA 필터는 어떻게 테스트되었나요?

IQAir Cleanroom H13과 같은 공기청정기의 IQAir HyperHEPA 필터("IQAir 필터")는 EN1822에 따른 엄격한 분류 테스트를 거쳤으며 0.3μm 크기의 입자에 대해 99.97 % 이상의 효율로 정의되는 HEPA 필터 표준을 충족할 뿐만 아니라 이 기준을 초과하기도 합니다.

테스트 보고서에 따르면 IQAir 필터는 최대 240m3/h(분당 141입방피트)의 풍속에서 99.95 %, 최대 560m3/h(분당 330입방피트)의 풍속에서 99.5 % 이상의 두 가지 풍속에서 최악의 경우 0.14μm의 작은 입자를 효과적으로 포집합니다.

IQAir 필터는 팬 속도 1과 4에서 최소 99.95 %의 효율과 최대 팬 속도에서 99.5 %의 효율로 나노미터 크기의 입자까지 포집하는 것으로 나타났습니다.

결론

전 세계 각국이 코로나19 확산에 대처하고 추가 감염 위험을 줄이기 위해 적절한 조치를 취하고 있는 가운데, 공기 여과 시스템 제조업체는 자사 시스템이 실내 공기에서 SARS-COV-2 코로나바이러스와 같은 작은 입자를 어느 정도 제거할 수 있는지 명확하게 설명하는 것이 중요합니다.

EN1822 분류는 이제 더 이상 사용되지 않는 DOP 테스트의 결과를 뛰어넘어 매우 필요한 명확성을 제공합니다. EN1822 분류는 공기 여과 시스템에 사용되는 필터의 효과를 판단하는 데 있어 최고의 표준으로 간주되어야 합니다.