Фільтрацыя паветра ў бальніцах

Адпаведныя паветраныя фільтры павінны выкарыстоўвацца і падтрымлівацца ў сістэмах вентыляцыі і вентыляцыі, кандыцыянаванні, шафах біялагічнай бяспекі, гарызантальных лаўках з ламінарным патокам і патолагаанатамічных працоўных станцыях. Фільтры выбіраюцца ў залежнасці ад тыпу забруджвальных рэчываў, якія яны прызначаны для ўлоўлівання. Фільтры ў сістэмах ацяплення, вентыляцыі і кандыцыянавання звычайна прызначаныя для ўлоўлівання часціц. У спецыяльныя выцяжныя сістэмы і выцяжкі можна ўсталёўваць фільтры для ўлоўлівання газаў, пароў і часціц. Фільтры ў шафах біялагічнай бяспекі і гарызантальных лавах з ламінарным патокам прызначаны для ўлоўлівання пароў, туманаў і часціц. Фільтры ў паталагічных станцыях звычайна прызначаны для ўлоўлівання пароў фармальдэгіду.

Мінімальная эфектыўнасць фільтра прыведзена ў табліцы 6-4 стандарту ASHRAE 170-2013. Мінімальныя значэнні эфектыўнасці справаздачнасці (MERV) заснаваны на метадзе выпрабаванняў, апісаным у стандарце 52.2 ANSI/ASHRAE: Метад тэставання вентыляцыйных паветраачышчальных прылад агульнага прызначэння на эфектыўнасць выдалення часціц па памеры. Рэйтынгі MERV-A заснаваны на тэсце, апісаным у Дадатку J стандарту 52.2. Рэйтынгі MERV-A больш дакладна прагназуюць эфектыўнасць фільтраў з цягам часу, таму бальніцы і дызайнеры павінны запытваць рэйтынгі MERV-A пры заказе або ўказанні фільтраў.

Табліца 5-1 Мінімальная эфектыўнасць фільтра

Назва пакоя (у адпаведнасці з функцыяй)	Банка фільтраў № 1 (MERV)	банка фільтраў № 2 (МЕРВ)
Аперацыйныя (хірургія класа В і С); стацыянарная і амбулаторная дыягнастычная і лячэбная рэнтгеналогія; стацыянарныя радзільныя і рэабілітацыйныя пакоі	7	14
Стацыянарныя, лячэбныя і дыягнастычныя ўстановы і зоны, якія прадастаўляюць прамыя паслугі або чыстыя матэрыялы і чыстую апрацоўку (за выключэннем пазначанага ніжэй); AII (нумары)	7	14
пакоі ахоўнай асяроддзя (PE)	7	HEPA
лабараторыі; Аперацыйныя залы (хірургія класа А) і звязаныя з імі напаўабмежаваныя зоны	13	NR
адміністрацыйныя раёны; вялікі склад; брудныя пакоі для захоўвання; памяшканні для падрыхтоўкі ежы; і пральні	7	NR
Усе астатнія амбулаторныя кабінеты	7	NR
дамы састарэлых	13	NR
Псіхіятрычныя бальніцы	7	NR
Зоны догляду, лячэння і падтрымкі ў стацыянарных хоспісах	13	NR
Зоны догляду, лячэння і падтрымкі ў жылых дамах састарэлых	7	NR

HEPA-фільтры прызначаны для фільтрацыі 99,97 працэнта часціц дыяметрам 0,3 мікраметра. Памер 0,3 мікраметра з'яўляецца самым складаным для фільтра часціц. HEPA-фільтр больш эфектыўна захоплівае часціцы большага або меншага дыяметра. Калі HEPA-фільтры ўсталёўваюцца ў сістэмах вентыляцыі і вентыляцыі, яны павінны быць пратэставаны з дапамогай тэставага агента, каб пераканацца, што яны дасягаюць запланаванай эфектыўнасці. Диоктилфталат (DOP) звычайна выкарыстоўваецца ў якасці тэставага агента. Генератар DOP вырабляе аэразолі з сярэднім масавым дыяметрам 0,27 мікраметра, якія ўпырскваюцца ў паветраны паток сістэмы вентыляцыі і кандыцыянавання перад групай фільтраў. Затым фотаметр рассейвання святла вызначае пранікненне аэразоляў DOP, якія праходзяць праз фільтр і вакол яго ўшчыльнення.

HEPA фільтр таксама выкарыстоўваюцца ў шафах біялагічнай бяспекі, гарызантальных стэндах з ламінарным патокам і некаторых выцяжных паветраводах. У залежнасці ад тыпу варштата ў шафах біялагічнай бяспекі выкарыстоўваецца адзін або два фільтра HEPA. Шафы біялагічнай бяспекі павінны правярацца і сертыфікавацца штогод у адпаведнасці з міжнародным стандартам № 49 Нацыянальнага санітарнага фонду: клас II (шкафы з ламінарным патокам для біялагічнай небяспекі (NSF 49)). Сертыфікацыя шаф біялагічнай бяспекі ўключае ў сябе тэставанне фільтраў HEPA з аэразолямі DOP. Кабінет біялагічнай бяспекі можа выцякаць у памяшканне або вонкі, у залежнасці ад яго канструкцыі і ўзбуджальнікаў, якія выкарыстоўваюцца ў прыладзе.

Прадукцыйнасць фільтра можа паўплываць на IAQ некалькімі спосабамі. Дрэнна абслугоўваныя фільтры з неналежным ушчыльненнем і расколінамі ў фільтруючай асяроддзі спрыяюць пранікненню забруджвальных рэчываў у жылыя памяшканні. Гэта значна ўплывае на якасць паветра ў крытычных раёнах, дзе патрабуецца чыстае асяроддзе. Для абароны пацыентаў ад патагенных мікраарганізмаў, якія перадаюцца ў паветры, якія могуць выклікаць інфекцыі, могуць спатрэбіцца фільтры для пылавых часціц з MERV 14 (ад 90 да 95 працэнтаў ад пылу) або фільтры HEPA.
Моцна забітыя сажевые фільтры павялічваюць супраціў патоку паветра праз фільтры і пагаршаюць хуткасць падачы паветра. Калі фільтры не будуць заменены ў адпаведнасці з інструкцыямі вытворцы, прадукцыйнасць сістэмы вентыляцыі і вентыляцыі будзе парушана.

Калі фільтры HEPA ў шафах біялагічнай бяспекі не падтрымліваюцца належным чынам і не правяраюцца рэгулярна, існуе рызыка забруджвання прадукту ў прыладзе або выкіду патагенных мікраарганізмаў у паветра ў навакольнае асяроддзе. Некаторыя тыпы шаф біялагічнай бяспекі прызначаны для прапускання паветра, адфільтраванага HEPA, над працоўнай паверхняй, каб абараніць прадукт на працоўнай паверхні ад забруджвання. Фільтры HEPA выкарыстоўваюцца ва ўсіх шафах біялагічнай бяспекі, каб прадухіліць трапленне ў асяроддзе, дзе знаходзяцца патагенныя мікраарганізмы, якія распаўсюджваюцца на працоўнай паверхні. Калі HEPA-фільтры ў шафе біялагічнай бяспекі не працуюць належным чынам, прадукты на працоўнай паверхні могуць быць забруджаныя або хваробатворныя мікраарганізмы, якія выкарыстоўваюцца ў шафе біялагічнай бяспекі, могуць трапіць у памяшканне.

Перманганатные фільтры выкарыстоўваюцца на працоўных месцах паталогіі для выдалення пароў фармальдэгіду з паветра. Гэты тып фільтраў працуе інакш, чым фільтры часціц. Калі паветра, насычанае парамі фармальдэгіду, праходзіць праз фільтр, пары паглынаюцца фільтруючым асяроддзем. Калі фільтры дасягаюць поўнай паглынальнай здольнасці, пары фармальдэгіду не паглынаюцца асяроддзем і не праходзяць праз фільтр. Гэта прыводзіць да таго, што пары фармальдэгіду трапляюць у жыллё.
Каб пераканацца, што адпаведныя фільтры выкарыстоўваюцца і абслугоўваюцца ў адпаведнасці з інструкцыямі вытворцы, тэхнічны і лабараторны персанал павінен быць навучаны функцыям фільтраў. Персанал павінен ведаць магчымасці фільтраў і час іх замены. Праверкі і выпрабаванні фільтраў (HEPA-фільтраў) павінны быць уключаны ў планы прафілактычнага абслугоўвання.