تصنيف EN1822 - سبب أهميته

تصنيف EN1822 - سبب أهميته

جدول المحتويات

منذ ظهور كوفيد-19 والجهود العالمية المبذولة للحد من انتشار العدوى بين السكان، تجدد التركيز على تحديد التدابير التي يمكن اتخاذها للحد من خطر انتقال فيروسات الجهاز التنفسي المحمولة جواً، بما في ذلك كوفيد-19، في مجموعة من البيئات الداخلية التي يتم فيها الاتصال عن قرب.

هناك أدلة على أن مرشحات الهواء عالية الكفاءة للجسيمات (مرشحات HEPA) يمكن أن تكون بمثابة تدبير تكميلي فعال لإزالة جسيمات كوفيد-19 من الهواء الداخلي. ومع ذلك، من المهم التفريق بين أنظمة تنقية الهواء المختلفة الموجودة في السوق وتحديد أيها فعال بما فيه الكفاية لضمان إزالة جزيئات الفيروسات الصغيرة مثل كوفيد-19.

جزء أساسي من تحديد أنظمة تنقية الهواء التي تستخدم المرشحات المناسبة التي يمكن أن تضمن تنقية الفيروسات والبكتيريا المحمولة جواً هو التصنيف وفقاً للمعيار الأوروبي 1822 (EN1822). وهي توفر معيار اختبار لتصنيف مرشحات الجسيمات إلى فئات كفاءة مختلفة.

نقدم هنا لمحة عامة عن تصنيف EN1822 وأهميته عند التفكير في أنظمة تنقية الهواء التي يجب استخدامها كإجراء للحد من خطر انتقال فيروس كوفيد-19 داخل المنزل.

ما هو تصنيف EN1822؟

تم تطوير التصنيف الأوروبي القياسي الأوروبي 1822 في أواخر التسعينيات ويعتبر ثورياً لأنه يوفر القدرة على تحديد الحد الأدنى المطلق لفعالية النظام بالنسبة للجسيمات بغض النظر عن حجمها، بما في ذلك النسبة المئوية للجسيمات التي يمكن أن يزيلها من الهواء. ويوفر ذلك المعلومات التفصيلية المطلوبة لتحديد مدى قدرة المرشح في نظام تنقية هواء معين على الحماية من انتقال العدوى المحمولة جواً، وبالتالي يساعد على تحديد نظام تنقية الهواء الذي ينبغي استخدامه كإجراء فعال لمنع التلوث.

بعد ذلك دخل "بروتوكول اختبار EN1822" حيز التنفيذ في عام 2000، والمعروف أيضاً باسم اختبار MPPS (حجم الجسيمات الأكثر اختراقاً)، والذي أصبح المعيار الأكثر صرامة وقوة في العالم لتقييم فعالية فلتر الهواء.

يتكون تصنيف EN1822 من اختبار من جزأين، بما في ذلك:

الجزء 1: حدّد حجم الجسيمات التي تخترق فلتر HEPA الأسرع;

الجزء 2: اختبار فلتر HEPA استنادًا إلى حجم الجسيمات المحدد في الجزء 1 فقط لتحديد الفعالية عند سرعات هواء مختلفة، ومحاكاة ظروف التشغيل العملية عند سرعات مروحة مختلفة، حيث تعتمد الفعالية على السرعة التي يتدفق بها الهواء.

من خلال اختبار وسائط المرشح بهذه الطريقة، يمكن توفير معلومات الفعالية للسيناريو الأسوأ على الإطلاق - حيث يتم اختبار المرشح لالتقاط الجسيمات ذات الحجم والسرعة الأصعب - على عكس الاختبارات القديمة التي تحدد فقط ما إذا كان المرشح قادرًا على التقاط جسيمات بحجم 0.3 ميكرومتر أو أكبر، والتي لا تشكل سوى جزء بسيط من تلوث الهواء.

الاختبار وفقًا للمواصفة EN1822

إن الاختبارات التي يتم إجراؤها بموجب تصنيف EN1822 هي في الأساس طريقة أكثر شمولاً لتحديد الفعالية من الاختبارات الأخرى التي تم استخدامها في الماضي، ويجب أن تكون التصنيف المعياري الذهبي الذي تستخدمه الشركات المصنعة لإثبات فعالية المرشحات المستخدمة في أجهزة تنقية الهواء الخاصة بهم. وهذا من شأنه أن يوفر بعض الضمانات اللازمة بأن الأنظمة تستخدم وسيط ترشيح مناسب للاستخدام ليس فقط لمكافحة انتقال كوفيد-19، ولكن أيضًا الطيف الواسع من الفيروسات والبكتيريا والجسيمات الأخرى متناهية الصغر التي يقل حجمها عن 0.3 ميكرومتر.

كيف تم اختبار الفلاتر قبل EN1822؟

قبل EN1822، كان يتم تقييم فعالية أنظمة تنقية الهواء تقليديًا بناءً على أدائها في التقاط الجسيمات الصغيرة التي لا تتجاوز 0.3 ميكرون (ميكرومتر) باستخدام اختبار DOP (جسيمات الزيت المشتتة). تم تطوير هذا الاختبار لأول مرة في خمسينيات القرن العشرين، في وقت كان القياس الدقيق للجسيمات الأصغر من 0.3 ميكرون أكثر صعوبة بكثير.

على الرغم من أن اختبار DOP يوفر بعض المعلومات حول أداء أنظمة تنقية الهواء في إزالة الجسيمات التي يبلغ قطرها 0.3 ميكرومتر أو أكبر، إلا أنه لا يمكنه تحديد فعالية نظام تنقية الهواء في إزالة الجسيمات الأصغر مثل فيروس كورونا سارس-كوف-2، الذي يتراوح قطره بين 0.25 و1.0 ميكرومتر. كما أنه لا يمكن استخدامه لتحديد ما إذا كان مرشح جهاز تنقية الهواء قادرًا على ترشيح فيروسات وبكتيريا الجهاز التنفسي الأخرى التي يقل قطرها عن 0.3 ميكرومتر.1

نظرًا لأن معظم أجهزة تنقية الهواء من نوع HEPA الموجودة في السوق الآن تدعي أنها فعالة بنسبة 99.97 % في إزالة الجسيمات الصغيرة التي لا تتجاوز 0.3 ميكرومتر، فمن الضروري أن توضح الشركات المصنعة ما إذا كان الفلتر الموجود في أنظمة تنقية الهواء يمكنه أيضًا إزالة الفيروسات والبكتيريا الأصغر حجمًا، والتي يعتبر الكثير منها أكثر ضررًا على الصحة العامة.

في سياق الجائحة الحالية، لم يعد كافياً استخدام اختبار DOP لإثبات فعالية مرشح الهواء لوسيلة الترشيح.

كيف تم اختبار فلتر IQAir HyperHEPA؟

خضع فلتر IQAir HyperHEPA ("فلتر IQAir") في جهاز تنقية الهواء مثل IQAir Cleanroom H13 لاختبارات التصنيف الصارمة وفقًا لمعيار EN1822 ولا يفي فقط بمعيار مرشحات HEPA - المحدد بـ ≥ 99.97 كفاءة % للجسيمات بحجم 0.3 ميكرومتر - بل يتجاوز هذا المعيار.

تُظهر تقارير الاختبار أن فلتر IQAir يلتقط الجسيمات الصغيرة التي يصل حجمها إلى 0.14 ميكرومتر في أسوأ الحالات بمعدلي تدفق هواء مختلفين: 99.95 % بمعدلات تدفق هواء تصل إلى 240 م3/ساعة (141 قدم مكعب في الدقيقة) وأكثر من 99.5 % بمعدلات تدفق هواء تصل إلى 560 م3/ساعة (330 قدم مكعب في الدقيقة).

وقد ثبت أن فلتر IQAir يلتقط حتى الجسيمات ذات الحجم النانومتري بكفاءة لا تقل عن 99.95 % عند سرعتي المروحة 1 و4 وكفاءة 99.5 % عند أقصى سرعة للمروحة.

الخاتمة

مع استمرار البلدان في جميع أنحاء العالم في التصدي لانتشار فيروس كوفيد-19 واتخاذ التدابير المناسبة للحد من خطر حدوث المزيد من الإصابات، من الضروري أن تقدم الشركات المصنعة لأنظمة تنقية الهواء توضيحات حول مدى قدرة أنظمتها على إزالة الجسيمات الصغيرة مثل فيروس كورونا المستجد (سارس-كوف-2) من الهواء الداخلي.

يتجاوز تصنيف EN1822 نتائج اختبار DOP الذي عفا عليه الزمن الآن ويوفر هذا الوضوح الذي تشتد الحاجة إليه. يجب اعتبار تصنيف EN1822 المعيار الذهبي لتحديد فعالية المرشحات المستخدمة في أنظمة تنقية الهواء.

arAR

احصل على عرض أسعار سريع

سنتصل بك خلال يوم عمل واحد فقط