Lugfiltrasie in hospitale

Gepaste lugfilters moet gebruik en onderhou word in HVAC-stelsels, biologiese veiligheidskaste, horisontale laminêre vloeibanke en patologiewerkstasies. Filters word gekies op grond van die tipe besoedeling wat hulle ontwerp is om op te vang. Filters in HVAC-stelsels is tipies ontwerp om deeltjies op te vang. Filters kan in spesiale uitlaatstelsels en afzuigkappe geïnstalleer word om gasse, dampe en deeltjies op te vang. Filters in biologiese veiligheidskaste en horisontale laminêre vloeibanke is ontwerp om dampe, mis en deeltjies op te vang. Filters in patologie-werkstasies is tipies ontwerp om formaldehieddampe op te vang.

Die minimum filterdoeltreffendheid word in Tabel 6-4 van ASHRAE Standaard 170-2013 gegee. Die minimum verslagdoeningsdoeltreffendheidwaardes (MERV) is gebaseer op die toetsmetode beskryf in ANSI/ASHRAE Standaard 52.2: Metode vir die toets van algemene doel ventilasie-lugskoonmaaktoestelle vir doeltreffendheid vir die verwydering van partikelgroottes. MERV-A-graderings is gebaseer op 'n toets beskryf in Bylaag J van Standaard 52.2. MERV-A-graderings voorspel filterdoeltreffendheid oor tyd meer akkuraat, dus moet hospitale en ontwerpers MERV-A-graderings aanvra wanneer filters bestel of gespesifiseer word.

Tabel 5-1 Minimum filterdoeltreffendheid

Kamernaam (volgens funksie)	Filterbank nr. 1 (MERV)	filterbank nr. 2 (MERV)
Operasiekamers (klas B en C chirurgie); binnepasiënte en buitepasiënt diagnostiese en terapeutiese radiologie; binnepasiënte aflewering en herstelkamers	7	14
Binnepasiëntsorg, behandeling en diagnostiese fasiliteite en areas wat direkte dienste of skoon voorrade en skoon verwerking verskaf (behalwe soos hieronder aangedui); AII (kamers)	7	14
beskermende omgewing kamers (PE)	7	HEPA
laboratoriums; Operasiekamers (Klas A-chirurgie) en gepaardgaande semi-beperkte areas	13	NR
administratiewe gebiede; groot pakhuis; vuil houkamers; kosvoorbereidingskamers; en wasserye	7	NR
Alle ander buitepasiëntkamers	7	NR
ouetehuise	13	NR
Psigiatriese hospitale	7	NR
Inwoner sorg, behandeling en ondersteuning gebiede in binnepasiënt hospies fasiliteite	13	NR
Inwonersorg-, behandelings- en ondersteuningsareas in hulpverleningsfasiliteite	7	NR

HEPA-filters is ontwerp om 99,97 persent van deeltjies met 'n deursnee van 0,3 mikrometer te filter. Die grootte van 0,3 mikrometer is die moeilikste vir 'n deeltjiefilter. ’n HEPA-filter is meer doeltreffend om deeltjies van groter of kleiner deursnee op te vang. Wanneer HEPA-filters in HVAC-stelsels geïnstalleer word, moet hulle met 'n toetsagent getoets word om te verseker dat hulle hul ontwerpte doeltreffendheid bereik. Dioktielftalaat (DOP) word algemeen as 'n toetsmiddel gebruik. 'n DOP-generator produseer aërosols met 'n gemiddelde massa-deursnee van 0,27 mikrometer, wat in die lugvloei van die HVAC-stelsel voor die filterbank ingespuit word. ’n Ligverstrooifotometer bepaal dan die penetrasie van DOP-aërosols wat deur die filter en om sy seël gaan.

HEPA filter word ook gebruik in biologiese veiligheidskaste, horisontale laminêre vloeibanke en sommige uitlaatlugkanale. Afhangende van die tipe werkbank, word een of twee HEPA-filters in biologiese veiligheidskaste gebruik. Biologiese veiligheidskaste moet jaarliks getoets en gesertifiseer word volgens Nasionale Sanitasiestigting Internasionale Standaard No. 49: Klas II (Laminar Flow Biohazard Cabinetry (NSF 49)). Die sertifisering van biologiese veiligheidskaste sluit die toetsing van HEPA-filters met DOP-aërosols in. ’n Biologiese veiligheidskas kan uitlaat in die kamer of buite, afhangende van die ontwerp en die patogene wat in die eenheid gebruik word.

Filterprestasie kan IAQ op verskeie maniere beïnvloed. Swak onderhou filters met onvoldoende seëls en krake in die filtermedium bevorder die deurgang van besoedelingstowwe in bewoonde kamers. Dit beïnvloed IAQ aansienlik in kritieke gebiede waar skoon omgewings vereis word. Deeltjiefilters met MERV's van 14 (90 tot 95 persent stofvlekdoeltreffendheid) of HEPA-filters kan nodig wees vir kritieke pasiëntareas om pasiënte te beskerm teen luggedraagde patogene wat infeksies kan veroorsaak.
Erg verstopte deeltjiefilters verhoog die weerstand teen lugvloei deur die filters en benadeel lugtoevoertempo. As filters nie volgens die vervaardiger se instruksies verander word nie, sal die werkverrigting van die HVAC-stelsel in die gedrang kom.

As HEPA-filters in biologiese veiligheidskaste nie behoorlik onderhou en gereeld getoets word nie, is daar 'n risiko van kontaminasie van die produk in die eenheid of vrystelling van luggedraagde patogene in die besette omgewing. Sommige tipes biologiese veiligheidskaste is ontwerp om HEPA-gefiltreerde lug oor die werkoppervlak te laat slaag om die produk op die werkoppervlak teen besoedeling te beskerm. HEPA-filters word in alle biologiese veiligheidskaste gebruik om te verhoed dat luggedraagde patogene wat op die werkoppervlak vrygestel word, die besette omgewing binnedring. As die HEPA-filters in 'n biologiese veiligheidskas nie funksioneer soos ontwerp nie, kan produkte op die werkoppervlak besmet raak of patogene wat in die biologiese veiligheidskas gebruik word, kan in die kamer vrygelaat word.

Permanganaatfilters word in patologiewerkplekke gebruik om formaldehieddampe uit die lug te verwyder. Hierdie tipe filter werk anders as deeltjiefilters. Wanneer lug gelaai met formaldehieddampe deur die filter gaan, word die dampe deur die filtermedium geabsorbeer. Wanneer die filters hul volle absorpsiekapasiteit bereik, word formaldehieddampe nie deur die media geabsorbeer nie en gaan dit nie deur die filter nie. Dit veroorsaak dat formaldehieddampe in die leefomgewing ontsnap.
Om te verseker dat toepaslike filters volgens die vervaardiger se instruksies gebruik en onderhou word, moet onderhouds- en laboratoriumpersoneel opgelei word in die funksies van die filters. Personeel moet weet wat die vermoëns van die filters is en wanneer dit verander moet word. Filterinspeksies en -toetsing (HEPA-filters) moet by voorkomende instandhoudingsplanne ingesluit word.